נגיף ה-HIV גרם למותם של מיליוני בני אדם בשלושים השנים האחרונות, ולטיפול המוצע אליו כיום ישנם חסרונות מהותיים. להנדסה הגנטית של תאי B על ידי החדרה של גן לגנום שלהם במטרה ליצר נוגדנים בעלי יכולת זיהוי ונטרול ה-HIV, פוטנציאל רב שיכול להביא ליצירת טיפול יעיל וספציפי לנגיף. במחקר הנוכחי אופיינה התנהגותם של תאי B לאחר שהוחדר אליהם גן לייצור נוגדנים מנטרלי HIV, ונבדקה שיטה חדשה להנדסת תאי B. תאי ה-B בודדו מטחול עכברי וחולקו לקבוצת תאים שהונדסה באמצעות CRISPR/Cas9. קבוצה נוספת שהונדסה בשיטה חדשנית המבוססת על תהליך ה- Class-switch recombination (CSR) שמתחולל בתאי B, בה אין צורך בביצוע חיתוך מלאכותי של הגנום התאי, ובפגיעה בממברנת התאים. מתוצאות המחקר משתקף כי בשתי השיטות ניתן להנדס בהצלחה את תאי ה-B, ונראה כי שיטת ה-CRISPR עושה זאת ביעילות גבוהה יותר באופן משמעותי, אך גם פוגעת יותר בתאים וגורמת למוות מוגבר שלהם. כמו כן, ובניגוד להיפותזה, באמצעות שיטת ה- CSR נראתה הצלחה בהנדסת התאים ללא שינוי אופי התמיינותם. מידע זה ובפרט המידע על שיטת ה-CSR, הכרחיים לפיתוח טיפול מבוסס הנדסה גנטית כנגד נגיף ה-HIV, אשר יפתור את הבעיות המהותיות בטיפול המוצע כיום, ובאותו אופן יוכל לשמש גם כטיפול בכל פתוגן רצוי.
.jpg)