מחלת הסרטן מטופלת לרוב בשיטות לא ספציפיות כגוןכימותרפיה והקרנה. באימונותרפיה משמשים תאי T מהונדסים (CAR T) שמקורם בחולה, לזיהוי של אנטיגניםסרטניים ממברנליים ספציפיים. בגישה זו, אין זיהוי של אפיטופים סרטניים רבים שמקורם מחלבוניםתוך תאיים ואשר מוצגים בקומפלקס pMHC (peptide major histocompatibility complex). במחקר זה הושווה טיפול בתאי CAR T לטיפול חדשני בתאי TCRL T שמבטאים קולטן TCRL (T-cell receptor like) מהונדס המזהה אנטיגנים סרטניים המוצגים ב-pMHC. מלנומות המבטאות אנטיגנים תוך-תאיים וממברנליים ברמות ביטוי שונות, טופלו בשני סוגי תאי ה-T, ונבחנו הרג תאי הסרטן, ביטוי של מרקרלאקטיבציה וההפרשה של ציטוקינים. נמצא כי תאי ה TCRL T מאופיינים באקטיבציה עוצמתית ובהפרשת ציטוקינים מרובה, גם בסוגי מלנומות שבהן הביטוי של pMHC נמוך. בנוסף, ההבדל בכמות של המרקר התוךתאי מצביע על שוני במנגנון התגובה של שני סוגי תאי ה-T. התוצאות מדגימות את השימוש בתאי TCRL T כנגד מגוון מטרותאימונותרפיות פוטנציאליות חדשות שהיו עד כה לא רלוונטיות בטיפול.
